Vervolgbehandeling

Informatie over vervolgbehandeling 

Bij elk polibezoek aan de HIV-behandelaar worden de volgende gegevens verzameld: 

Algemeen

  • Gewicht en bloeddruk op dag van polibezoek. Gaat het om een vervangend bezoek aan een andere zorgverlener (HIV-verpleegkundige) of een vervangend telefonisch consult etc. dan wordt dat hier geregistreerd.

CDC events

  • HIV-gerelateerde aandoeningen geclassificeerd door het CDC (Centers for Disease Control and Prevention). CDC events worden gecodeerd aan de hand van een standaardprotocol waarin de CDC-diagnose wordt gedefinieerd. Er wordt verder onderscheid gemaakt tussen een mogelijke, aannemelijke of definitieve diagnose.
  • Start- en stopdatum en de staat van het event bij het huidige bezoek (nog steeds aanwezig: ja of nee).

Adverse events

Antiretrovirale therapie

  • Start- en stopdatum, dosering, wijze van toediening, medicijngebruik bij het huidige bezoek en de reden om HIV-medicatie te stoppen of te wijzigen.
  • Lijst met standaard stop redenen

Co-medicatie (niet HIV-medicatie)

Laboratoriumuitslagen

  • Bij alle laboratoriumdiagnostiek worden de volgende onderdelen verzameld: testuitslag, naam laboratorium en datum bloedafname. In aanvulling daarop worden bij de hieronder vermelde bepalingen de volgende onderdelen verzameld:
  • o Virale lading/viral load: gebruikte testsoort (verschillende fabrikanten hebben eigen diagnostische tests voor het meten van viral load op de markt gebracht), cut-off (uitslag onder of boven de waarnemingsgrens). 
  • o Spiegelbepalingen/bloedwaarden anti-HIV-medicatie: medicatie, dosering, uitslag, tijd na medicijninname. 
  • Van de volgende laboratoriumuitslagen kunt u extra informatie vinden over welke testuitslagen worden opgenomen in de database:
  • o klinische chemie
  • o immunologie: aantal CD4-cellen, aantal CD8-cellen, CD4-percentage, CD8-percentage, CD4/CD8-ratio
  • o hematologie
  • o overige virale infecties: hepatitis en CMV
  • Lijst met laboratoriumuitslagen die worden verzameld voor klinische chemie, hematologie en hepatitis en CMV 

Deelname van de patiënt aan een klinische studie

  • Studienaam, start- en stopdatum studie.

Afmelding

Patiënten die bezwaar hebben aangetekend

Bij patiënten die bezwaar hebben aangetekend wordt elk jaar opnieuw gevraagd of hij of zij nog steeds bezwaar heeft. Zo ja, dan moet de patiënt opnieuw worden aan- en afgemeld.

 

 

 

 
 

© Stichting HIV Monitoring | Disclaimer | Colofon

Stichting HIV Monitoring

De Stichting HIV Monitoring (SHM) levert een belangrijke en nood­zakelijke bijdrage aan de zorg voor mensen met HIV in Nederland.

Door middel van het verzamelen en bewerken van anonieme data van HIV-patiënten uit het hele land draagt ons monitor-onderzoek structureel bij aan de kennis van HIV en stelt het behandelend artsen in staat om de zorg voor hun patiënten continu te verbeteren.

Ons jaarlijkse monitoringrapport geeft waardevolle input voor het ontwikkelen van HIV-zorg- en preventiebeleid in Nederland en binnen de Europese Unie.