Dataverzameling
Het verzamelen van gegevens over de infectie van HIV is onderdeel van de zorg voor HIV patiënten. Dat betekent dat behandelgegevens van alle HIV patiënten die worden verkregen in een van de behandelcentra, worden verzameld en opgeslagen in de database. Op de pagina 'Patiënten' vindt u meer informatie over hoe de privacy van patiënten wordt gewaarborgd en hoe de aan- en afmelding in zijn werk gaat.
Hoe worden de gegevens verzameld?
De data van patiënten wordt verzameld in HIV behandelcentra door dataverzamelaars. Deze dataverzamelaars zijn soms medewerkers van het ziekenhuis zelf en soms zijn het medewerkers van de Stichting HIV Monitoring.
Database
De gegevens worden ingevoerd in een landelijke database. De stichting beheert deze landelijke database, is eigenaar van de gegevens en bewaakt de toegang en gebruik van gegevens. Ook bepaalt de stichting aan wie over de gegevens wordt gerapporteerd en bewaakt zij de kwaliteit van rapportages.
Welke patiëntdata wordt verzameld?
De dataverzameling van de stichting bestaat uit:
- Informatie bij eerste opname in de database:
Deze informatie wordt verzameld tijdens het eerste polibezoek van de patiënt. Hieronder valt informatie zoals datum van de laatste negatieve en positieve HIV test.
- Behandelinformatie:
Deze informatie wordt continue tijdens afspraken met de behandelend arts verzameld. Hieronder valt informatie over de behandeling, eventuele ziekteverschijnselen, laboratoriumresultaten, etc.
- Informatie over kinderen: van geïnfecteerde kinderen wordt nog wat extra data verzameld.
|
